學術背景
Public Health · Epidemiology
2002 年畢業於 Swarthmore College,2012 年取得北卡羅來納大學教堂山分校公共衛生博士。之後在 Duke University 的老化與人類發展研究中心進行博士後研究,並曾任 Duke University School of Medicine 助理教授,後轉任哥倫比亞大學。
BIO2TWIN · DAN BELSKY · PACE OF AGING
Daniel W. Belsky 是哥倫比亞大學流行病學副教授,主持 Columbia Aging Center 的 Geroscience Computational Core。他與研究團隊追蹤跨器官的長期生理變化,探索如何量化老化速度,以及生活經歷與介入是否會影響健康老化。你可以先從已有的健康報告與生活紀錄開始,再視需要補充量測。
MEMBER WORKSPACE · YOUR PACE OF AGING
上傳已有的 PDF 或健康報告截圖,先查看 19 項對照清單與解析結果。確認數值後再由 Bio2Twin 分析,結論顯示在你的「我的生物分身」。你不必先完成所有檢驗。
UPLOAD · MEMBER ONLY
PDF、JPG、PNG,可選多張;每個檔案不超過 8 MiB,同份最多 20 個檔案。只有登入會員並具備必要同意後,才可確認寫入。
尚未選擇檔案
先選已有報告;不需要為這個分組一次做完 19 項。
解析走 Bio2Twin 現有會員 Lab 安全管道;不把報告內容留在瀏覽器儲存空間,未經確認的辨識結果不寫入個人模型。
BELSKY · 19 LONGITUDINAL BIOMARKERS
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WHY THIS IS DIFFERENT
Dan Belsky 團隊的關鍵不是找到一組神奇的單次抽血,而是先在同齡出生世代中,量每個人跨器官系統的實際變化斜率。這也是 Bio2Twin 採用「長期 Reality」而不是只顯示一次性 biological age 的原因。
Dunedin Study 是 1972–1973 年出生世代研究,原始世代 N=1,037。Pace of Aging 的 20 年版本使用 26、32、38、45 歲四次測量,避免把「不同世代的人彼此比較」誤當成老化。
19 項涵蓋 metabolic、cardiovascular、renal、pulmonary、immune、periodontal 等系統。每一項不是只看某次高低,而是用 repeated measures 估計每位受試者自己的變化斜率,再把 19 條斜率合成 Pace of Aging。
研究把 cohort 平均速度標準化為約 1 biological year / chronological year。20 年 Pace of Aging 在該 cohort 中 SD 約 0.29,觀察到的個人範圍約 0.40–2.44。這是研究 cohort 的量尺,不能直接套成 Bio2Twin 會員的數字。
研究團隊用 45 歲血液 DNA methylation 與 elastic-net,把 20 年 Pace of Aging 蒸餾成 DunedinPACE;最終演算法含 173 個 CpG。論文中對原 20 年 Pace 的 in-sample correlation 約 r=0.78。
同一人 20 年內,19 個 organ-system integrity 指標的變化速度。
LONGITUDINAL不是把 19 項今天驗一次,就能得到 DunedinPACE;也不是一般基因型報告或 Apple Watch 可替代的甲基化檢測。
LIMIT把每一次可追溯的 Reality 保留下來;同單位、同方法、跨日期比較,逐步形成個人變化軌跡。
PERSONAL MODELRESEARCHER · DANIEL W. BELSKY, PHD
Dan Belsky(Daniel W. Belsky)現任美國 Columbia University Mailman School of Public Health 流行病學副教授,並主持 Robert N. Butler Columbia Aging Center 的 Geroscience Computational Core。他的研究結合流行病學、基因體學及社會與行為科學,試圖了解人們為什麼以不同速度老化,以及是否能用可靠方法評估介入後的改變。
2002 年畢業於 Swarthmore College,2012 年取得北卡羅來納大學教堂山分校公共衛生博士。之後在 Duke University 的老化與人類發展研究中心進行博士後研究,並曾任 Duke University School of Medicine 助理教授,後轉任哥倫比亞大學。
他的研究核心是三個問題:如何量化人體老化的速度與進程;遺傳、環境及生命歷程如何造成個體差異;以及介入後,老化相關的生物訊號是否真的改變。研究目標是提供可供人群研究與臨床試驗使用的測量工具,而不是宣稱已找到讓人永生的方法。
他與 Terrie Moffitt、Avshalom Caspi 等研究者發展 Pace of Aging 方法:透過 Dunedin 世代研究中 26、32、38、45 歲四次檢查,分析約 20 年、19 項跨器官生理指標的變化,再用血液 DNA 甲基化資料建立 DunedinPACE,讓研究者從單一時間點的甲基化檢測估計老化速度。
在 CALERIE 隨機試驗的分析中,研究團隊檢驗熱量限制是否影響 DNA 甲基化的老化相關指標。這類研究是在驗證測量與介入效果,不能解讀成每個人都應自行限制熱量,也不等於已證實能延長個人壽命。
本頁引用公開研究方法供會員理解健康資料,不代表 Dan Belsky、Columbia University 或研究團隊與 Bio2Twin 存在合作、認證、授權或背書關係。
例如身高體重、血壓、活動、HbA1c、血脂、腎功能、CBC,以及既有牙科或肺功能紀錄;任何指標都可以先缺席。
了解每一項資料用來回答什麼問題,再與醫療專業人員討論是否需要量測。19 項不是指定會員一次完成的檢驗套餐。
比對同一人在不同時間的生理紀錄,保留數值、單位、量測方法與缺口。沒有充分縱向證據時,顯示已知資料與尚未知的部分,不捏造生物年齡或老化速度。
LONGITUDINAL PHYSIOLOGY
從不同器官系統理解縱向生理變化。沒有資料就顯示缺口;不能拿穿戴裝置估計值冒充正式實驗室檢驗。
WHAT DUNEDINPACE REALLY MEANS
Bio2Twin 目前展示會員資料整理與趨勢分析的使用路徑,不宣稱此頁已提供官方 DunedinPACE 演算法或經驗證的老化速度計算。研究依據:Belsky et al., 2022 · eLife。